，提供的口服液鋁蓋也都配有不同材質(zhì)的內(nèi)塞
，有乳膠、硅膠等
，那么內(nèi)塞和鋁蓋的裝配過程其實(shí)末了在鋁蓋生產(chǎn)企業(yè)完成
，這種鋁蓋出廠是已經(jīng)是兩種藥包材的符合成品。根據(jù)《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號(hào)）的規(guī)定
，鋁蓋中所使用的藥用膠塞也具備《藥包材注冊(cè)證》
，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，但因?yàn)榭诜翰Ａ夸X蓋廠家往往只取得了鋁蓋的《藥包材注冊(cè)證》
，內(nèi)塞是外購(gòu)的
，出廠時(shí)只在產(chǎn)品外包裝上標(biāo)注鋁蓋的品名、批號(hào)和對(duì)應(yīng)藥包材注冊(cè)證號(hào)
，造成與實(shí)際成品銷售狀態(tài)不符
，且無法追溯內(nèi)塞的合法身份
。
分析：目前的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》、《考核通則》
、我國(guó)藥包材標(biāo)準(zhǔn)均未對(duì)藥包材的包裝標(biāo)識(shí)內(nèi)容加以規(guī)定
，而是由企業(yè)自行制定，是導(dǎo)致包裝標(biāo)識(shí)混亂
、不能起到指示作用的重要因素
。
以上便是對(duì)
口服液玻璃瓶瓶蓋存在的兩個(gè)大問題的分析，希望對(duì)生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)有所幫助
，很多口服液瓶廠家的生產(chǎn)都是配套加工的
，所以瓶蓋的生產(chǎn)要求也需要進(jìn)步，同行業(yè)的商家可以互相學(xué)習(xí)
，共同進(jìn)步
。
